衣柜美国MSDS认证

来源：深圳市联认检测有限公司时间：2024-05-09 [举报]

提供SDS的语言
根据REACH第31（5）条，“安全数据表应以物质或混合物投放市场的成员国的语言提供，除非相关成员国另有规定”。应注意的是，受援国成员国（MS）应另行规定——例如，制造MS中存在的豁免并不意味着在不同的MS中存在豁免物质或混合物投放市场。即使MS另有规定，也可能希望始终以该国语言提供SDS（可能另外提供）。应注意到，某些成员国要求SDS以附加的MS语言提供（其中MS，如果有一种以上的语言）17。 还应注意的是，由于所附的暴露情景被视为SDS的一个组成部分，因此其翻译要求与SDS本身相同，即以物质或混合物投放市场的成员国的语言提供，除非有关受援国另有规定。强调的是，在SDS第2节中，可以使用危险类别的完整措辞或“危险类别和类别代码”（列在CLP附件VI的表1.1中，出现在CLP附件VI的表3.1和CLP附件VII的表3.1中）18。如果使用完整的措辞，则需要使用SDS的语言。如果使用危险等级和类别代码，则每个危险等级的缩写不得翻译（这些是基于[缩写]英语单词的立于语言的代码，但不是“英语文本”）。因此，保持CLP附件六中给出的代码。如果使用代码、其他缩写或首字母缩略词，则在SDS第16节中用SDS语言给出其全文和解释。 例如，对于易燃物质，如果危险类别和类别代码火焰液体.1“（对应于易燃液体，1类），不得翻译。但是，与该代码相对应的全文以SDS的语言给出，即 第16条。还应注意的是，根据2014年3月14日开始实施的新的《事先知情同意（PIC）条例》第17（4）条的规定，对于需要SDS的物质（以附件II的格式），根据同一条例第17（3）条：“标签和安全数据表上的信息应尽可能以正式语文或一种或多种主要语文提供，目的地国或预期使用地区的“即在这种情况下，提供SDS的语言可能包括（在可行的情况下）非任何欧盟成员国语言的语言。

提供SDS的物质和混合物
根据REACH第31（1）条（经CLP第58（2）（a）和59（2）（a）条修订），何时提供SDS（即使没有要求）的标准是：“（a）物质或混合物符合第1272/2008号法规（EC）规定的危险品分类标准；或（b）根据附件十三规定的标准，物质具有持久性、生物累积性和毒性，或非常持久性和高度生物累积性；或（c）物质被列入清单根据第59（1）条设立 除第（a）和（b）点所述者外）。“（如果后一份名单与授权的所谓“候选人名单”20相对应（名单公布在欧洲化学品管理局网站上，见脚注中的链接）。提供SDS的某些混合物 请求REACH第31（3）条规定了应要求（针对某些混合物）提供SDS的条件。这些条件的文本如下：“3。如果混合物不符合第1272/2008号法规（EC）标题I和II的危险分类标准，供应商应根据其要求向接收方提供一份按照附件II编制的安全数据表，但应包含： （a） 对于非气体混合物，单个浓度≥1%（按重量计）和≥0.2%（按体积计），至少有一种物质对人体健康或环境造成危害；
（b） 对于非气体混合物，在单个浓度≥0.1%（按重量计）时，至少有一个根据附件XIII或附件XIII中规定的标准，具有2类致癌物质或对生殖第1A、1B和2类、1类皮肤敏感物质、1类呼吸敏感性物质，或对哺乳有影响或通过哺乳产生影响，或具有持久性、生物累积性和毒性（PBT）的物质，或根据附件十三规定的标准，或由于第五十九条第（1）款所列清单中第（a）点所述以外的原因而被列入清单的非常持久性和生物累积性（vPvB）；或 （c） 有社区工作场所接触限制的物质。”
需要注意的是，（c）点触发的义务并不取决于混合物中物质的浓度。应要求提供SDS的义务 适用于含有欧盟标准工作场所接触限值的任何浓度物质的混合物。建议始终在混合物的SDS中注明哪种物质会触发要求（即使该物质只需要 如果其浓度等于或大于附录II第3.2.2点中规定的阈值，则应注明其浓度，见第3.2章）。
根据第（b）点触发的义务，供应商需要根据要求提供非分类混合物的安全数据表，该混合物含有浓度或等于规定值的某些有害物质，但无义务说明
如果第3.2.2小节没有规定限值，则物质存在或其存在的浓度。达到或未达到任何规定限值。 虽然SDS不要求提供透明的物质（SDS），但也不要求提供透明的物质（SDS）。 CLP法规中也规定了应要求提供SDS的义务。根据CLP法规附录I表3.4.6、3.6.2、3.7.2、3.8.3和3.9.4中的注1，本要求适用于未分类但至少含有一种物质的混合物。

物质主要成分的化学特性应通过提供
至少提供产品标识符或第1.1小节中给出的其他识别方法之一。
任何杂质、稳定添加剂或除主要成分，其本身被分类，并有助于应提供如下物质： （a） 符合第1272/2008号法规（EC）第18（2）条的产品标识符；
（b） 如果产品标识符不可用，则为其他名称之一（常用名称、商品名，缩写）或识别号。 物质的比浓度限值、M因子和急性毒性评价包含在第1272/2008号法规（EC）附件六第3部分中或根据如有，应注明该法规的附件一。如果物质是注册的并且它覆盖了一个纳米形状，那么应标明附录六中所述的纳米形态。如果物质未注册，但安全数据表涵盖了纳米形式，粒子对物质安全有影响的特性，这些特性应为表明。物质供应商可选择另外列出所有成分，包括非分类成分一个。

本节需要添加主要成分的化学标识符（第1.1节中的信息）。 第xx/xx号法规的更新增加了本节的要求，说明了比浓度限值（SLC）、增殖因子（M-因子）和急性毒性评估值（ATE）（如有）。附件二规定，该信息应在第3.1节而不是第2.1节中提供。尽管这些值是分类的一个组成部分，但它们可以被视为确定含有所述物质混合物的正确分类的工具。 注意，不要求单给出物质中杂质的分类（或危险指示，在任何情况下都只适用于混合物成分）等（与下文法律文本第3.2.3点所涵盖的混合物情况相反），因为这些已经在根据REACH注册/CLP通知的物质分类。

产品标识、浓度或浓度范围及分类
混合物供应商可以选择另外列出混合物中的所有物质，包括不符合标准的物质 用于分类。该信息应使接收者能够容易地识别混合物中的物质。混合物本身的危害应在第2节中给出。混合物中物质的浓度应描述为以下任一项：
（a）在技术上可行的情况下，按质量或体积降序排列的准确百分比；
（b）在技术上可行的情况下，按质量或体积降序排列的百分比范围。
当使用一定范围的百分比时，如果混合物整体效果不可用，则健康和环境危害应描述每种物质的高浓度的影响 成分。如果混合物作为一个整体的影响是可用的，则根据此确定分类 信息应包含在第2节中。根据第1272/2008号法规（EC），可使用该名称。 对于符合第号法规（EC）分类标准的混合物1272/2008，应注明以下物质（另见表1.1）及其混合物中的浓度或浓度范围：
（a）条例（EC）所指的健康或环境危害物质如果这些物质的浓度等于或大于低浓度，则编号为1272/2008以下任何一项：
（i）第1272/2008号法规（EC）附件i表1.1中列出的通用截止值；
（ii）第（EC）号法规附录I第3至5部分中给出的通用浓度限值1272/2008，考虑到第3部分某些表格注释中规定的浓度关于根据要求提供混合物安全数据表的义务，以及 对于吸入危害（第1272/2008号法规（EC）附件I第3.10节）≥1%；
（iii）（iii）第1272/2008号法规（EC）附件六第3部分中给出的比浓度限值； （iv）如果第1272/2008号法规（EC）附件六第3部分中给出了M系数，则通用 该法规附录I表1.1中的截止值，使用该法规附件一第4.1节；
（iv）为分类和标签清单规定的具体浓度限值根据第1272/2008号法规（EC）； （vi）被归类为皮肤敏感物质的特定浓度限值的十分之一，或具有特定浓度限值的呼吸敏感剂；
（vii）第1272/2008号法规（EC）附件II中规定的浓度限值；
（viii）如果M系数已提供给根据第1272/2008号法规（EC），该法规附录I表1.1中的通用截止值，使用该法规附件I第4.1节中规定的计算进行调整。
（b） 工会工作场所接触限值尚未包括的物质在（a）点下；
（c） 如果物质浓度大于1%或大于1%，符合以下任何标准的物质：-具有持久性、生物累积性和毒性的物质或非常持久且非常符合附件XIII所列标准的生物累积性， -根据第五十九条第（1）款列入清单的物质本小节第（a）点中提到的危害，如内分泌干扰特性， -根据标准确定的具有内分泌干扰特性的物质2017/2100年授权法规（EU）或2018/605法规（EU）中。
编制高水准的MSDS难点在于：一是除化学品的理化特性外，化学品量化的毒理数据测试费用太高，数据获得成本太大，特别是化学品有的是复合品或搀有副产品，其对环境、生物、人类等毒理数据更为复杂，所以同一种化学品的MSDS不见得一样，但供应商提供的MSDS在企业使用中碰到对环境、健康等法律性的纠纷时，供应商如提供的MSDS不合格，要承担其相应的法律责任。二是编制的MSDS要按照买方所在的国家和地区的有关危险化学品的法律法规的相关规定编制，然而各国，甚至一个国家各州有关化学品管理的法律法规通常也不一样，甚至这些法律法规每月都有变化，所以编制的MSDS符合当时的买方所在国家或地区的法律法规要求。

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